据报道，中国领先的生物技术公司之一，专注于商业化和开发创新药物的百健恩有限公司宣布，其三种肿瘤药物已获得国家医疗保障局(N爱游戏登陆HSA)的批准。

消息人士称，NHSA已将抗pd -1抗体tislelizumab、XGEVA®(120mg denosumab)和BTK抑制剂BRUKINSA®(zanubrutinib)纳入其最新的NRDL(国家报销药物清单)。

对此，BeiGene总裁吴晓斌博士表示，NRDL添加tislelizumab、BRUKINSA和XGEVA将有助于扩大国家对这些高质量肿瘤治疗的获取，并减轻癌症患者及其家庭的经济负担。该公司认为，这一批准可能会对美国的患者产生深远的影响。美国每年的癌症患者占世界的四分之一。

他补充说，公司对其团队在开发和商业化这些药物方面所做的努力和合作伙伴表示感谢，并理解如果没有国家通过正在进行的药物改革和健康中国计划对高质量治疗和创新的承诺，这一成就是不可能实现的。

吴博士说，通过这些NRDL的加入，该公司朝着其使命迈进了一大步，其核心是加强全球患者获得和提高有影响力的创新药物的可承受性，同时他补充说，该公司期待在这方面取得更令人兴奋的进展。

百健(BeiGene)与安进(Amgen)合作开发的XGEVA®也被纳入一个批准的适应症。该药物已在美国获得有条件批准，用于实体瘤骨转移患者的SREs(骨骼相关事件)和MM(多发性骨髓瘤)患者的治疗，但不符合2020年NRDL考虑，因为它是在截止日期之后批准的。

值得一提的是，百健是一家生物制药公司，专注于推出分子靶向和免疫肿瘤药物候选治疗癌症。

源信用https://www.businesswire.com/news/home/20201227005018/en/BeiGene-Announces-Inclusion-of-Three-Innovative-Oncology-Products-in-China-National-Reimbursement-Drug-List-NRDL