在事态的转变中，赛诺菲的登革热新疫苗的使用受到了严格限制，因为有证据表明，这种疫苗可能导致以前没有感染过这种疾病的患者病情进一步恶化。赛诺菲的首席官员预计将向法国国家监管机构提出建议，不应为没有登革热感染史的患者接种疫苗。

根据医学专家的说法，几年前对患者进行的临床试验结果表明，Dengvaxia疫苗为早期因该病感染的患者提供了持续的登革热保护。然而，后来人们发现，那些没有被病毒感染的人在接种疫苗后遭受了更多的痛苦。

最初，该公司预测其登革热疫苗的增长前景光明，预计每年的销售收入将接近10亿欧元。但是，据估计，其2016年的销售额为5500万欧元，远低于预期。一个可靠的研究小组预测，到2022年，登瓦夏疫苗的年销售额将达到3.6亿欧元。有消息称，登革热感染了全球数百万人，每年有近2万人因这种疾病而失去生命。

尽管赛诺菲的Dengvaxia是首个获批的此类疫苗，但研究已经通过对四种不同病毒进行的临床试验数据得出的混合结果，揭示了疫苗接种的局限性。预计该公司的商业竞争对手武田制药(Takeda Pharmaceutical)也在开发一种改进版的登革热疫苗，这将在未来几年对赛诺菲的市场地位产生重大影响。