百济生物科技有限公司是中国领先的商业化生物技术公司之一，专注于创新药物的商业化和开发。据报道，百济已经获得了中国国家医疗保爱游戏登陆障局批准其三种肿瘤药物。

有消息称，NHSA已将抗pd -1抗体tislelizumab、XGEVA®(120 mg denosumab)和BTK抑制剂BRUKINSA®(zanubrutinib)纳入其最新的NRDL(国家报销药物清单)。

对此，BeiGene总裁吴晓斌博士表示，NRDL对tislelizumab、BRUKINSA和XGEVA的加入，将有助于扩大这些高质量肿瘤治疗在美国的可及性，减轻癌症患者及其家属的经济负担。该公司相信，这项批准将对中国的患者产生深远的影响，中国每年要为全球四分之一的癌症患者负责。

他补充说，公司赞赏其团队在开发和商业化这些药物方面的努力和合作伙伴关系，并理解，如果没有国家通过正在进行的药物改革和健康中国倡议对高质量治疗和创新的承诺，这一成就是不可能实现的。

吴博士说，有了这些NRDL的加入，该公司正在朝着其使命迈出实质性的步伐，其核心是加强获取和提高全球患者具有影响力的创新药物的可负担性，同时补充说，该公司期待在这一努力方面取得更令人兴奋的进展。

百济安(BeiGene)与安进(Amgen)合作的XGEVA®被纳入一种获批准的适应症。它已经获得了国家的有条件批准，作为固体肿瘤骨转移患者和多发性髓鞘患者的SREs(骨骼相关事件)的治疗，这是不符合2020年NRDL考虑，因为它是在截止日期之后批准的。

声明中说，百济是一家生物制药公司，专注于引入分子靶向和免疫肿瘤药物候选者来治疗癌症。

源信用https://www.businesswire.com/news/home/20201227005018/en/BeiGene-Announces-Inclusion-of-Three-Innovative-Oncology-Products-in-China-National-Reimbursement-Drug-List-NRDL