总部位于法国的制药公司AB Science SA宣布，其原发性进行性多发性硬化(PPMS)和非活动性继发性进行性多发性硬化(nSPMS)的2B/3期AB07002研究的概念报告结果已被提名为美洲多发性硬化治疗与研究联合委员会(ACTRIMS)和欧洲多发性硬化治疗与研究委员会(ECTRIMS)第八次会议的平台报告。2020年9月11日至13日。由于当前COVID-19大流行，会议将以虚拟方式举行。

法国里尔大学神经学教授Patrick Vermersch是AB07002研究的协调研究员，他将介绍2B/3期积极研究的重要信息，该研究将作为自由交流口头陈述的一部分。

ACTRIMS- ECTRIMS联合会议是世界上最大的致力于多发性硬化症临床基础研究的国际会议。

Vermersch称这些结果很重要，因为这是第一次针对先天免疫细胞(如小胶质细胞和肥大细胞)的药物，与通常针对适应性免疫细胞(如t细胞和b细胞)的策略相反，已被证明对PPMS和nSPMS多发性硬化症的过程有帮助。当然，选择在这次重要会议上进行平台演示清楚地表明，这种最先进的方法和马西替尼在治疗进行性多发性硬化症方面的潜在影响引起了人们的兴趣。

2B/3期研究AB07002评估口服马西替尼治疗PPMS和nSPMS多发性硬化。复发缓解型多发性硬化症(RRMS)和进行性多发性硬化症(PMS)是多发性硬化症(MS)的两种主要类型。虽然在复发型MS方面已经取得了值得注意的进展，有17种药物获得批准，但在治疗pms和nSPMS患者方面仍然存在很高的未满足的医疗要求，因为没有批准的nSPMS药物，只有一种药物用于pms。

多发性硬化症的复发形式主要由外周适应性免疫驱动。大多数在RRMS中注册的药物针对的是B细胞或T细胞，但在进展形式的MS中失败或有不满意的结果。nSPMS和PPMS主要由其他机制驱动，特别是先天免疫系统。

来源:https://www.globenewswire.com/news-release/2020/09/07/2089391/0/en/AB-Science-to-present-results-from-its-Phase-2B-3-AB07002-study-in-progressive-forms-of-multiple-sclerosis-at-MSVirtual2020-8th-Joint-ACTRIMS-ECTRIMS-Meeting.html