Race Oncology Ltd.通过向每位投资者配售每股0.20澳元的股票，有效地培育了250万澳元用于开发癌症治疗药物。通过这笔资金，Race计划扩大Bisantrene的投资组合，Bisantrene是一种著名的化疗药物，也是该公司的试点药物资产。

最近，Race重新发现了Bisantrene的潜力，并根据需要申请了专利。该公司的目标是完成这种药物的最终开发，已经筹集到资金，将用于在明年推出双antrene作为一种有价值的癌症药物。

值得一提的是，双antrene是一种活性癌症化疗药物，与蒽环类药物相比，其心脏毒性降低。该药用于AML(急性髓系白血病)等癌症的一线治疗。

为了改进与双antrene有关的研究和开发活动，并开发新的癌症疗法，Race最近宣布与瑞士TargImmune Therapeutics AG公司合作。双方将是平等的附属公司，拥有50-50的商业合作伙伴关系，并由Race和TargImmune共同拥有平等的财产。该合资公司可能被命名为Race Immunotherapeutics，将专门专注于双antrene与先进的癌症治疗技术的结合。爱游戏登陆这家合资企业将获得独立资金支持——Race预计将提供其旗舰产品和科学支持，而targeimmune预计将把所有核心开发工作置于其麾下。

Race计划在欧洲市场推出Bisantrene，因为在该地区可以销售尚未在世界其他地区获得批准的孤儿药。该公司计划在今年年底前在法国推出布里森特勒(Brisantrene)冠名病人项目(NPP)。法国、意大利、土耳其和芬兰也在Bisantrene计划的NPP市场的保护伞之下。据专家称，Race的举动可能会对该地区的癌症诊断市场产生积极影响，该市场预计将在未来几年见证显著增长。

显然，在Bisantrene命名病人计划中，那些被诊断为急性髓系白血病的病人，以及那些有很多失败的常规治疗的病史的病人将会使用Bisantrene。据报道，不适合接受强化化疗的患者也在Bisantrene NPP的覆盖范围内。

与此同时，Race还向FDA提交了一份研究新药(IND)申请，以获得FDA的批准，并根据505(b)(2)条款完成双antrene的开发。根据这一条款，FDA将允许该公司使用其关于Bisantrene的历史临床数据。这一举措可能会从两个方面给公司带来好处——首先，它将不必重复已经进行的研究，其次，这一举措将帮助Race在NPP之外为Bisantrene开辟新的市场。